Jó tudni, hogy van mód a PWS gyermekünk orvoshoz szállításának a költségeinek a csökkentésére. Mindenkinek javasoljuk, hogy nézze át a megadott linken a hivatalos OEP dokumentumot ezzel kapcsolatban.
A Prader Willi szindróma (PWS) egy komplex neurokomportmentális genetikai diszfunkció,ami a 15 kromoszóma elváltozásából következik. Egyenlő arányban fordul elő nőknél és férfiaknál minden fajnál. Alapvetően 3 típusa létezik: UPD, FISH, és 1-2%-ban más típus is elő fordulhat.